Jakarta – PT Blue Genomic Indonesia (NGI) telah mengumumkan kerja sama dengan Cata Harpan Rumah Sakit Anak dan Madar (RSAB) untuk penelitian dan pengembangan TV tes genetik di Indonesia. Tujuan dari kerja sama ini adalah untuk mempromosikan harmoni dan kerja sama dalam pengembangan sistem perawatan kesehatan terbaik untuk orang -orang Indonesia melalui genomik dan perawatan yang akurat.
Tentu saja, thalasemia membutuhkan perawatan dan deteksi kulit yang lebih terjangkau dan efektif. Akibatnya, kerja sama diharapkan bahwa pemeriksaan dan tes diagnostik talan molekuler di masa depan mungkin lebih terjangkau dan dapat menjadi bagian dari program perawatan kesehatan BPJS, sehingga lebih banyak orang dapat akurat dan pemeriksaan dan diagnosis standar. Mengakses.
Kepala NGI, pahlawan Dharda Vaja, mengatakan program penelitian dan pengembangan menggunakan teknologi modern yang mampu mengidentifikasi lebih dari 500 variasi genetik yang terkait dengan thalasemia, dan ini adalah thalasim di Indonesia. . Metode kustomisasi generasi berikutnya (NGS) dan PCR multipleks.
Dari pengujian hingga analisis bioinformasi, seluruh proses pengujian dilakukan di Indonesia untuk memberikan hasil lokal, cepat dan aman.
Program ini sesuai dengan Kementerian Kesehatan Indonesia di bidang Biologis dan Genom (BGSI) oleh Kementerian Kesehatan, yang berfokus pada layanan perawatan kesehatan yang terkait dengan peningkatan standar kehidupan masyarakat. Program ini juga mendukung enam pilar perubahan kesehatan melalui Kementerian Kesehatan Indonesia tentang dukungan transformasi kesehatan.
“Kami senang bahwa kami akan dapat berkontribusi pada RSAB Harapan Cata dalam penelitian ini, yang bertujuan untuk meningkatkan akses ke tes telary genetik untuk meningkatkan perawatan kesehatan oleh Indonesia Gold 2045. Berkat penggunaan, kami berharap para pahlawan mengatakan itu Menurut Omix untuk Indonesia, orang -orang tentang Indonesia, murah untuk orang Indonesia, dan tes thalassemia yang lebih lengkap dapat memberikan layanan.
Dr. Dean Garnia Sia Rd, sp. Membuat, Studi Utama (PI), menyatakan bahwa kemitraan antara NGI dan RSAB Harapan Kata di Indonesia adalah langkah strategis dalam mencoba mengendalikan thalassemia.
“Kami berharap bahwa penelitian ini tidak hanya mempromosikan dunia medis, tetapi juga dapat membuka akses yang lebih luas ke masyarakat untuk tes genetik dengan harga yang lebih terjangkau. Untuk deteksi awal dan keluarga berencana yang lebih baik itu adalah genetik. Tes ini merupakan kunci penting, terutama untuk Orang dengan risiko tinggi, ”katanya.
Diketahui bahwa thalasemia adalah salah satu dari banyak penyakit genetik di Indonesia. Berdasarkan Yayasan Thalassemia Indonesia, kasus thalassemia meningkat, yang bersifat permanen.
Sebanyak 4896 kasus terdaftar pada 2012 dan mendaftarkan 10 973 kasus pada tahun 2021. Kementerian Kesehatan Indonesia melaporkan bahwa sekitar 3-8 % dari 3-8 persen pembawa Indonesia (operator), 240 juta pembawa Indonesia (operator).
